- sam. oct. 14, 2017 6:52 pm
#298578
Bonjour à tous,
Je suis la maman de Marine, 9 ans. Son histoire de scoliose démarre à 6 ans et demi. Nous n'avions absolument jamais soupçonné qu'elle souffrait d'une scoliose (ni sa pédiatre d'ailleurs). C'est lors d'une radio du thorax pour une toux persistante que nous avons découvert, complètement par hasard, que Marine a une hémivertebre en D9, causant une scoliose dorsale de 24° et lombaire de 23°. On nous propose dès lors un suivi tous les 6 mois pour voir si l'hémivertebre grandit ou non. Lors de la seconde radio, l'évolution est tellement rapide qu'elle en est suspecte. Il semblerait qu'elle ait bougé lors de cette radio (EOS) et on nous propose donc d'en refaire une autre six mois plus tard. Un an plus tard donc, sa scoliose thoracique est passée à 33° et la scoliose lombaire est restée stable. A ce moment-là, le médecin othopédiste qui suit Marine préfère encore attendre avant de prendre la decision de l'opérer. Nous voilà donc encore une année plus tard, et là, le verdict est sans appel: sa scoliose thoracique est maintenant à 42° ! L'opération semble inéluctable...
L'orthopédiste nous a d'emblée annoncé qu'il n'opèrerait pas Marine, car il estime ne pas avoir les competences nécessaires. Il nous renvoie vers un specialiste au Grand Duché du Luxembourg qui, selon ses termes "n'a peur de rien". Cette operation semble en effet particulièrement delicate puisqu'il s'agit de retirer l'hémiverebre.
J'ai lu quelques anciens témoignages d'enfants dans le même cas de Marine, mais je n'ai pas encore trouvé d'histoire d'enfant opérés d'hémivertebre avec leur vécu après l'opération. J'aurais vraiment besoin d'être rassurée...
Je me pose tellement de questions sur "l'après", ce qu'il en sera de sa scoliose lombaire, etc...
Merci d'avance pour toutes les informations que vous partagerez ...
Je suis la maman de Marine, 9 ans. Son histoire de scoliose démarre à 6 ans et demi. Nous n'avions absolument jamais soupçonné qu'elle souffrait d'une scoliose (ni sa pédiatre d'ailleurs). C'est lors d'une radio du thorax pour une toux persistante que nous avons découvert, complètement par hasard, que Marine a une hémivertebre en D9, causant une scoliose dorsale de 24° et lombaire de 23°. On nous propose dès lors un suivi tous les 6 mois pour voir si l'hémivertebre grandit ou non. Lors de la seconde radio, l'évolution est tellement rapide qu'elle en est suspecte. Il semblerait qu'elle ait bougé lors de cette radio (EOS) et on nous propose donc d'en refaire une autre six mois plus tard. Un an plus tard donc, sa scoliose thoracique est passée à 33° et la scoliose lombaire est restée stable. A ce moment-là, le médecin othopédiste qui suit Marine préfère encore attendre avant de prendre la decision de l'opérer. Nous voilà donc encore une année plus tard, et là, le verdict est sans appel: sa scoliose thoracique est maintenant à 42° ! L'opération semble inéluctable...
L'orthopédiste nous a d'emblée annoncé qu'il n'opèrerait pas Marine, car il estime ne pas avoir les competences nécessaires. Il nous renvoie vers un specialiste au Grand Duché du Luxembourg qui, selon ses termes "n'a peur de rien". Cette operation semble en effet particulièrement delicate puisqu'il s'agit de retirer l'hémiverebre.
J'ai lu quelques anciens témoignages d'enfants dans le même cas de Marine, mais je n'ai pas encore trouvé d'histoire d'enfant opérés d'hémivertebre avec leur vécu après l'opération. J'aurais vraiment besoin d'être rassurée...
Je me pose tellement de questions sur "l'après", ce qu'il en sera de sa scoliose lombaire, etc...
Merci d'avance pour toutes les informations que vous partagerez ...