- dim. nov. 15, 2015 9:28 am
#284303
Bonjour à tous,
je viens de m'inscrire sur le forum car je suis maman d'une petite Flora, 3 ans, et nous avons appris il y a 6 jours qu'elle allait devoir porter un corset pour sa scoliose de 19h à 7h du matin.
Tout a commencé il y a déjà 6 mois. A la crèche, les "nounous" nous demandent d'aller consulter le pédiatre car elles trouvent que Flora n'a pas d'équilibre, qu'elle marche avec trop de prudence, et elles pensent qu'elle a peut être un prbl au dos. Je vais donc voir notre pédiatre qui l'ausculte, la fait marcher dans le cabinet et me dit que tout va bien !
Je rentre rassurée, les mois passent et ma mère continue de me dire que ma fille n'a pas "les omoplates pareilles" mais bien sûr, puisque le pédiatre n'a rien vu, je lui dis qu'elle exagère.
Le mois dernier, Flora a fait une grosse poussée de fièvre à 40°C et elle a fait des convulsions, les pompiers sont venus, etc... bref, on a eu la peur de notre vie. Rien à voir avec la scoliose, mais après ça, on a eu tellement peur qu'on arrêtait pas de la regarder dans tous les sens pour savoir si elle allait bien.
Et c'est ainsi qu'un soir dans la petite baignoire de ma belle mère, Flora s'est était assise en boule, et là on a vu qu'elle avait une grosse bosse sous l'omoplate droite !
Tout de suite je l'ai amenée chez ma généraliste qui m'a dit que ça devait être une scoliose et elle m'a conseillé de ne pas aller à l'hôpital pédiatrique de Nice pourtant juste à côté de chez nous car ils étaient très mauvais mais de partir à la clinique du sport à Monaco.
Expédition donc là bas et le spécialiste ortho nous fait faire une radio puis nous annonce que Flora a une double scoliose de 27%, ce qui est très important, que au-delà de 40% il faudra l'opérer et qu'on doit lui mettre un corset sans même être sûrs de pouvoir stopper la déformation, que de toutes façons il y a de grandes chances pour que la courbure reste voire, qu'elle augmente à l'adolescence !!
Ca a été comme un coup de massue. Une si petite fille, si innocente, qui va se retrouver avec cet appareil toutes les nuits, comment va-t-elle pouvoir comprendre que "c'est pour son bien" ? ce n'est pas comme quand les enfants ont 8 ou 12 ans et qu'on peut discuter avec eux. Et comment va-t-elle pouvoir trouver le sommeil ? et surtout, si on lui fait subir tout ça pour rien ???? et si le problème empire quand même ???
Voilà toutes les questions qui nous sont passées par la tête, et mille autres encore, c'est pourquoi j'ai cherché un endroit avec des gens à qui parler et je vous ai trouvés, merci beaucoup d'avoir fait ce forum et cette association, c'est rassurant de savoir qu'on est pas seuls, car tous les sites médicaux que j'ai regardé sont plutôt effrayants, voire désespérants, celui de la clinique du sport par exemple dit que les scolioses détectées à 3 ans sont les plus graves et les plus difficiles à soigner !!
j'espère que vous pourrez me conseiller et aussi me dire si c'est normal que le pédiatre n'ait rien vu ? Est-ce qu'une scoliose aussi importante peut apparaître en seulement 6 mois ? ou bien est-il passé à côté ? difficile de savoir bien sûr mais quand on apprend ce genre de nouvelle on cherche forcément un coupable à blâmer car la réponse du spécialiste "c'est génétique", c'est à dire "c'est la faute à pas de chance", ne réconforte pas vraiment. On se demande aussi si c'est pas de notre faute : a-t-on mal manipulé Flora quand elle était bébé, l'a-t-on mal installée dans son siège auto ? mauvaises chaussures ? etc...
bref, merci pour votre aide...
je viens de m'inscrire sur le forum car je suis maman d'une petite Flora, 3 ans, et nous avons appris il y a 6 jours qu'elle allait devoir porter un corset pour sa scoliose de 19h à 7h du matin.
Tout a commencé il y a déjà 6 mois. A la crèche, les "nounous" nous demandent d'aller consulter le pédiatre car elles trouvent que Flora n'a pas d'équilibre, qu'elle marche avec trop de prudence, et elles pensent qu'elle a peut être un prbl au dos. Je vais donc voir notre pédiatre qui l'ausculte, la fait marcher dans le cabinet et me dit que tout va bien !
Je rentre rassurée, les mois passent et ma mère continue de me dire que ma fille n'a pas "les omoplates pareilles" mais bien sûr, puisque le pédiatre n'a rien vu, je lui dis qu'elle exagère.
Le mois dernier, Flora a fait une grosse poussée de fièvre à 40°C et elle a fait des convulsions, les pompiers sont venus, etc... bref, on a eu la peur de notre vie. Rien à voir avec la scoliose, mais après ça, on a eu tellement peur qu'on arrêtait pas de la regarder dans tous les sens pour savoir si elle allait bien.
Et c'est ainsi qu'un soir dans la petite baignoire de ma belle mère, Flora s'est était assise en boule, et là on a vu qu'elle avait une grosse bosse sous l'omoplate droite !
Tout de suite je l'ai amenée chez ma généraliste qui m'a dit que ça devait être une scoliose et elle m'a conseillé de ne pas aller à l'hôpital pédiatrique de Nice pourtant juste à côté de chez nous car ils étaient très mauvais mais de partir à la clinique du sport à Monaco.
Expédition donc là bas et le spécialiste ortho nous fait faire une radio puis nous annonce que Flora a une double scoliose de 27%, ce qui est très important, que au-delà de 40% il faudra l'opérer et qu'on doit lui mettre un corset sans même être sûrs de pouvoir stopper la déformation, que de toutes façons il y a de grandes chances pour que la courbure reste voire, qu'elle augmente à l'adolescence !!
Ca a été comme un coup de massue. Une si petite fille, si innocente, qui va se retrouver avec cet appareil toutes les nuits, comment va-t-elle pouvoir comprendre que "c'est pour son bien" ? ce n'est pas comme quand les enfants ont 8 ou 12 ans et qu'on peut discuter avec eux. Et comment va-t-elle pouvoir trouver le sommeil ? et surtout, si on lui fait subir tout ça pour rien ???? et si le problème empire quand même ???
Voilà toutes les questions qui nous sont passées par la tête, et mille autres encore, c'est pourquoi j'ai cherché un endroit avec des gens à qui parler et je vous ai trouvés, merci beaucoup d'avoir fait ce forum et cette association, c'est rassurant de savoir qu'on est pas seuls, car tous les sites médicaux que j'ai regardé sont plutôt effrayants, voire désespérants, celui de la clinique du sport par exemple dit que les scolioses détectées à 3 ans sont les plus graves et les plus difficiles à soigner !!
j'espère que vous pourrez me conseiller et aussi me dire si c'est normal que le pédiatre n'ait rien vu ? Est-ce qu'une scoliose aussi importante peut apparaître en seulement 6 mois ? ou bien est-il passé à côté ? difficile de savoir bien sûr mais quand on apprend ce genre de nouvelle on cherche forcément un coupable à blâmer car la réponse du spécialiste "c'est génétique", c'est à dire "c'est la faute à pas de chance", ne réconforte pas vraiment. On se demande aussi si c'est pas de notre faute : a-t-on mal manipulé Flora quand elle était bébé, l'a-t-on mal installée dans son siège auto ? mauvaises chaussures ? etc...
bref, merci pour votre aide...