- jeu. nov. 03, 2005 11:45 am
#321
Petit résumé de notre membre Raph :
Dans le nez, vous aurez sûrement une sonde gastrique à savoir un tuyau pour évacuer les secrétions de l'estomac qui sont plus nombreuses pour 2 raisons :
le stress et l'étirement de l'estomac qui change de place suite à la correction de la scoliose. Ce tuyau ne fait pas mal, il provoque juste des nausées quand on l'enlève au bout de 2 à 3 jours .Un inconvénient:il empêche de boire et l'air en milieu hospitalier est chaud et sec donc à vos brumisateurs !
Pourquoi est-il indispensable : car on risquerait de vomir et le contenu de l'estomac irait dans les poumons avec risque de pneumonie.
Pour les parents, soyez vigilant quant à sa position (petite anecdote : quand le tuyau me passait juste sous l'œil, j'avais droit à un super défilé de mes sucs gastriques, ça ne m'a pas encouragée à ouvrir les yeux !)
Dans la bouche, vous aurez encore en salle de réveil le tuyau qui sert à respirer mais on vous l'enlèvera très vite avant d'être bien réveillé. Par contre, il passe entre les cordes vocales et vous pourrez être enroués pendant quelques jours.
Sur la poitrine, vous aurez les électrodes du scope qui surveille votre coeur. Le mien faisait "bip bip" tout le temps mais les plus récents ont un mode silence.
Pour les messieurs, faites vous raser avant car quand on les enlève, bonjour l'épilation ! Le rythme cardiaque augmente souvent un peu après l'opération car le coeur a changé de place. Ce n'est pas grave et ça s'arrange.
Aux bras, vous aurez des perfusions, souvent plusieurs avec un grand nombre de bouteilles au dessus de la tête. Elles vous apportent à boire et à manger tant que vous ne pouvez pas et les médicaments. Si vous avez peur d'avoir mal pour les piqûres de pose de la perfusion. Il existe des patchs pour anesthésier la peau à mettre une heure avant. Demandez-les !
Dans votre main, si vous êtes chanceux, vous aurez le poussoir de la pompe à morphine pour gérer la douleur (ça devrait être partout comme ça !).
Vous aurez également une sonde urinaire pour éviter d'avoir à vous bouger les premiers jours pour uriner et contrôler que les reins après le choc opératoire, ne fait pas mal, ça brûle un peu quand on l'enlève.
Dans le dos, au niveau de la cicatrice, vous aurez sûrement un drain pendant quelques jours.
Je ne sais pas si c'est toujours le cas, mais j'ai passé 3 jours sur un appareil que j'appelle le lit à crêpes : une planche en dessous et quand on veut vous retourner, on met une planche dessus et on fait tourner. J'avais très peur et très mal car on ne me l'avait pas fait essayer avant.
Enfin, pour les parents et l'entourage, quelle que soit la nature du lit, il ne faut pas s'y appuyer ni le bousculer et faire respecter la consigne !
Dans le nez, vous aurez sûrement une sonde gastrique à savoir un tuyau pour évacuer les secrétions de l'estomac qui sont plus nombreuses pour 2 raisons :
le stress et l'étirement de l'estomac qui change de place suite à la correction de la scoliose. Ce tuyau ne fait pas mal, il provoque juste des nausées quand on l'enlève au bout de 2 à 3 jours .Un inconvénient:il empêche de boire et l'air en milieu hospitalier est chaud et sec donc à vos brumisateurs !
Pourquoi est-il indispensable : car on risquerait de vomir et le contenu de l'estomac irait dans les poumons avec risque de pneumonie.
Pour les parents, soyez vigilant quant à sa position (petite anecdote : quand le tuyau me passait juste sous l'œil, j'avais droit à un super défilé de mes sucs gastriques, ça ne m'a pas encouragée à ouvrir les yeux !)
Dans la bouche, vous aurez encore en salle de réveil le tuyau qui sert à respirer mais on vous l'enlèvera très vite avant d'être bien réveillé. Par contre, il passe entre les cordes vocales et vous pourrez être enroués pendant quelques jours.
Sur la poitrine, vous aurez les électrodes du scope qui surveille votre coeur. Le mien faisait "bip bip" tout le temps mais les plus récents ont un mode silence.
Pour les messieurs, faites vous raser avant car quand on les enlève, bonjour l'épilation ! Le rythme cardiaque augmente souvent un peu après l'opération car le coeur a changé de place. Ce n'est pas grave et ça s'arrange.
Aux bras, vous aurez des perfusions, souvent plusieurs avec un grand nombre de bouteilles au dessus de la tête. Elles vous apportent à boire et à manger tant que vous ne pouvez pas et les médicaments. Si vous avez peur d'avoir mal pour les piqûres de pose de la perfusion. Il existe des patchs pour anesthésier la peau à mettre une heure avant. Demandez-les !
Dans votre main, si vous êtes chanceux, vous aurez le poussoir de la pompe à morphine pour gérer la douleur (ça devrait être partout comme ça !).
Vous aurez également une sonde urinaire pour éviter d'avoir à vous bouger les premiers jours pour uriner et contrôler que les reins après le choc opératoire, ne fait pas mal, ça brûle un peu quand on l'enlève.
Dans le dos, au niveau de la cicatrice, vous aurez sûrement un drain pendant quelques jours.
Je ne sais pas si c'est toujours le cas, mais j'ai passé 3 jours sur un appareil que j'appelle le lit à crêpes : une planche en dessous et quand on veut vous retourner, on met une planche dessus et on fait tourner. J'avais très peur et très mal car on ne me l'avait pas fait essayer avant.
Enfin, pour les parents et l'entourage, quelle que soit la nature du lit, il ne faut pas s'y appuyer ni le bousculer et faire respecter la consigne !