Un site, une association

Bienvenue sur la toute nouvelle version de notre site web.

Avatar de l’utilisateur
By AGUI 59
#292975
Bonjour à toutes et tous,

2 ans déjà que je n'ai pas posté...le temps file si vite.
Je ne vous oubli pas pour autant car le site ainsi que vous tous me furent d'une grande aide.
Je voulais aussi vous donner des nouvelles.
Estelle va bien, cela fait maintenant 8 ans qu'elle a été opérée. Tout va bien, elle a fait de brillantes études et travaille aujourd'hui, elle est parfaitement autonome. Elle vit loin de ses parents (il faut aller là où est le travail) avec son ami, elle apprend la vie.
Bref, une vie normale ce que nous avons toujours espéré pour elle.
Sa petite soeur a pu retirer son corset en juillet dernier après 2 années de port...la délivrance!! On surveille quand même toujours çà de prêt même si tout va bien.

Je voulais vous faire ce petit coucou qui se veut un message d'espoir pour tout ceux qui vivent avec cette maladie au quotidien. Ce n'est pas simple mais on s'en sort. On la combat, on l'apprivoise, on apprend à vivre avec elle, on l'oublie parfois même si quoiqu'il en soit elle fait partie de nous, de la famille, de notre histoire. Elle nous façonne, elle nous fait souffrir mais elle rend fort aussi.

Meilleurs voeux à vous tous pour cette année 2017 (j'ai 1 jour de retard!)
Avatar de l’utilisateur
By Rosy
#292980
ravie de te relire! eh oui, le temps passe si vite! merci agui pour ton message plein d'espoir. c'est vrai que la maladie ne nous quitte pas, elle fait partie de la famille. je suis contente de lire que ta grande vit sa vie d'adulte maintenant et que l'opération lui a apporté la fin de ces traitements. pour la petite aussi, fini le corset, mais la surveillance reste de mise. un grand merci pour ces nouvelles et je vous souhaite à toi et à toute la famille bonneannexl et au plaisir de te relire par ici quand tu voudras. :biz
Avatar de l’utilisateur
By chris
#292993
Bonsoir Agui

Merci à toi d'être venue nous donner des nouvelles de ta fille. Ca fait plaisir de lire qu'elle mène une vie tout à fait normal, en oubliant un peu la scoliose.
C'est important d'avoir des retour pour rassurer les futures opérés et qu'ils puissent ainsi se projeter dans le futur.
Pour les voeux, on dit parfois qu'on a 6 mois avant et 6 mois après, donc on n'est jamais en retard bonne annee_5
Avatar de l’utilisateur
By emma26
#293046
Merci beaucoup de passer par ici pour nous délivrer un très beau message d'espoir. C'est important de lire qu'avec du recul (8 ans pour ta grande fille), l'opération est toujours bien vécue et permet de vivre normalement.
Le combat continue, pour tes 2 filles malgré tout... avec force et espoir...
  • 1
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13

N'hésitez plus et faites un don à l'association !