- dim. janv. 22, 2012 9:05 pm
#225377
Il y a des mots qui font du bien, des petites phrases qui réconfortent et...celles qui heurtent et peuvent faire mal. Juliette est appareillée depuis l âge de 5 mois avec un mlk 23h/24, plusieurs courbures, 60 degrés pour la plus haute , 49 pour la plus basse... Combien d EDF? Je ne sais meme plus... Combien de corsets? J ai oublié... Elle aime l école, elle fait du sport, elle sourit... Elle fait comme les autres mais pour etre ainsi elle a besoin d aide matérielle et humaine. Elle a une table adaptée, elle a une Avs. Pour autant, elle n a pas "moins" ou "plus" de courage que ceux qui "s en passent". Juliette ne peut retirer seule son corset, ne dois rien porter, son mlk est truffé de nombreux appuis ajoutés pour contrecarrer des courbures qui apparaissent ici et là. Il n y a pas une scoliose mais des scolioses, des tas de facteurs sont à prendre en considération... Il n y a pas de généralités... Et avoir une Avs cela ne veut pas dire que l on ne fait pas tout pour etre comme les autres. C est juste que parfois...il n y a pas d autres choix possibles au vue d une situation. Il faut avoir beaucoup de courage pour avoir une Avs au quotidien, la plus merveilleuse soit elle...
que la scoliose soit reconnue (impacts sur la vie quotidienne: déplacements, vie affective, image de soi...), que l'entourage soit soutenu, que la détection fasse partie d'un bilan obligatoire aux âges critiques et que la recherche avance...