- lun. févr. 27, 2006 8:47 am
#16283
Bonjour
Je vais vous parlez de mon petit bonhomme qui a aujourd'hui 27 mois. C'est un ami à moi qui a remarqué que mon fils avait quelques chose au dos,quand j'ai vu les radiographies j'ai éclatée en sanglots, c'était une scoliose je le savais.
Je connaissais çà un peu, moi j'ai eu une spondylolisthésis grade 4, j'étais très souffrante. Il y a 8 ans j'ai été opérée et depuis je n'ai aucune douleur.
Nous avons été référé au S........... à Montréal là le diagnostique est tombée scoliose par hemi-vertèbre, il a deux vertèbres qui ne sont pas bien formée, elles sont triangle à la place de rectangle. Mon petit homme a 9 mois à ce moment là, mon monde s'écroule, je suis anéantie. On nous explique qu'il pourrait peut-être vivre toujours comme çà sans avoir d'opération çà dépendra de l'évolution. À ce moment il avait 26 degré, l'autre degré je ne le connais pas on nous le donne jamais. POur le type de scoliose qu'il a le corset orthopédique ne donne rien. IL ne souffre pas et se développe tout à fait normalement. À ce moment il a passé plusieurs tests, électrocardiograme, échographie, résonnance magnétique, radiographies. La résonnance magnétique a été très difficile, pas facile de voir son petit bb se faire endormir, tout les tests sont parfait ouf... Six mois plus tard on retourne voir le médecin et la courbe a prit 5 degré, le médecin nous parle de l'opération, mais il désire attendre pour voir l'évolution. Nous y retournons 3 mois plus tard la courbe a baissé de 2 degré, youppi!!! 3 mois plus tard elle a reprit 2 degré. Tout ceci nous mène à novembre 2005 il devait passer un ct scan et puis là bang 5 degré en 3 mois, c'est énorme, il n'a que 2 ans.
Le 17 février nous avions r.v avec son orthopédiste et les nouvelles ne sont pas bonne, il a prit encore 4 degré en 3 mois, ce qui le mène à 42 degré . C,est l'opération on a pas le choix, le doc nous explique qu'il pourrait avoir des risques de paralysie et de problèmes respiratoires. C'Est la catastrophe, j'ai le goût de crier, je trouve çà tellement injuste et çà me fait peur, très peur. IL est tout petit il n'a que 2 ans. Le médecin veut lui enlever une vertèbre et arrêter la croissance d'une autre vertèbre. Mais comme vous le savez la scoliose peut continuer d'évoluer par la suite, j'ai peur pour l'avenir. Après l'opération il devra porter un plâtre pour une période de 6 à 12 semaines. La semaine dernière nous avons eu la date de son opération ce sera le 4 avril. En espérant qu'on obtiene un rv avec un cardiologue dans les prochaines semaines sinon nous devrons retarder l'opération. Le 9 mars nous retournons au S............ pour voir un autre orthopédiste pour avoir un deuxième avis.
Alors voilà notre histoire, Mathis est un petit bonhomme très fort, toujours souriant, un petit tanant qui touche à tout et grimpe partout, hi hi. Les prochaines semaines seront très difficile pour nous,Mathis a une grande soeur de 5 ans aussi. On lui a expliquée la situation et elle trouve çà difficile elle aussi pauvre tite puce. Mais en même temps la vie continue avec les enfants on a pas le choix, alors on se retrousse les manches et on fonce.
Je vais trouver très difficile de ne plus voir mon petit homme bouger comme il en a envie, de pouvoir le toucher (son dos), de ne plus nous coller peau à peau, de le voir souffrir après son opération... Je pourrais continuer longtemps!
Je me questionne beaucoup sur sa mobilité avec son plâtre, il aura un plâtre jusqu'à la moitié des cuisses. L'Infirmière en scoliose nous a dit que certains enfants réussisent à marcher avec çà, sinon nous aurons une chaise roulante.
Merci de m'avoir lue, c'est très long désolé
Comme le stipule les règles du forum, nous ne sommes pas autorisé à citer des noms de médecins ou d'hôpitaux via le site, merci pour ta compréhension, l'équipe des modérateurs
Je vais vous parlez de mon petit bonhomme qui a aujourd'hui 27 mois. C'est un ami à moi qui a remarqué que mon fils avait quelques chose au dos,quand j'ai vu les radiographies j'ai éclatée en sanglots, c'était une scoliose je le savais.
Je connaissais çà un peu, moi j'ai eu une spondylolisthésis grade 4, j'étais très souffrante. Il y a 8 ans j'ai été opérée et depuis je n'ai aucune douleur.
Nous avons été référé au S........... à Montréal là le diagnostique est tombée scoliose par hemi-vertèbre, il a deux vertèbres qui ne sont pas bien formée, elles sont triangle à la place de rectangle. Mon petit homme a 9 mois à ce moment là, mon monde s'écroule, je suis anéantie. On nous explique qu'il pourrait peut-être vivre toujours comme çà sans avoir d'opération çà dépendra de l'évolution. À ce moment il avait 26 degré, l'autre degré je ne le connais pas on nous le donne jamais. POur le type de scoliose qu'il a le corset orthopédique ne donne rien. IL ne souffre pas et se développe tout à fait normalement. À ce moment il a passé plusieurs tests, électrocardiograme, échographie, résonnance magnétique, radiographies. La résonnance magnétique a été très difficile, pas facile de voir son petit bb se faire endormir, tout les tests sont parfait ouf... Six mois plus tard on retourne voir le médecin et la courbe a prit 5 degré, le médecin nous parle de l'opération, mais il désire attendre pour voir l'évolution. Nous y retournons 3 mois plus tard la courbe a baissé de 2 degré, youppi!!! 3 mois plus tard elle a reprit 2 degré. Tout ceci nous mène à novembre 2005 il devait passer un ct scan et puis là bang 5 degré en 3 mois, c'est énorme, il n'a que 2 ans.
Le 17 février nous avions r.v avec son orthopédiste et les nouvelles ne sont pas bonne, il a prit encore 4 degré en 3 mois, ce qui le mène à 42 degré . C,est l'opération on a pas le choix, le doc nous explique qu'il pourrait avoir des risques de paralysie et de problèmes respiratoires. C'Est la catastrophe, j'ai le goût de crier, je trouve çà tellement injuste et çà me fait peur, très peur. IL est tout petit il n'a que 2 ans. Le médecin veut lui enlever une vertèbre et arrêter la croissance d'une autre vertèbre. Mais comme vous le savez la scoliose peut continuer d'évoluer par la suite, j'ai peur pour l'avenir. Après l'opération il devra porter un plâtre pour une période de 6 à 12 semaines. La semaine dernière nous avons eu la date de son opération ce sera le 4 avril. En espérant qu'on obtiene un rv avec un cardiologue dans les prochaines semaines sinon nous devrons retarder l'opération. Le 9 mars nous retournons au S............ pour voir un autre orthopédiste pour avoir un deuxième avis.
Alors voilà notre histoire, Mathis est un petit bonhomme très fort, toujours souriant, un petit tanant qui touche à tout et grimpe partout, hi hi. Les prochaines semaines seront très difficile pour nous,Mathis a une grande soeur de 5 ans aussi. On lui a expliquée la situation et elle trouve çà difficile elle aussi pauvre tite puce. Mais en même temps la vie continue avec les enfants on a pas le choix, alors on se retrousse les manches et on fonce.
Je vais trouver très difficile de ne plus voir mon petit homme bouger comme il en a envie, de pouvoir le toucher (son dos), de ne plus nous coller peau à peau, de le voir souffrir après son opération... Je pourrais continuer longtemps!
Je me questionne beaucoup sur sa mobilité avec son plâtre, il aura un plâtre jusqu'à la moitié des cuisses. L'Infirmière en scoliose nous a dit que certains enfants réussisent à marcher avec çà, sinon nous aurons une chaise roulante.
Merci de m'avoir lue, c'est très long désolé
Comme le stipule les règles du forum, nous ne sommes pas autorisé à citer des noms de médecins ou d'hôpitaux via le site, merci pour ta compréhension, l'équipe des modérateurs