Un site, une association

Un espace d'échanges pour ne plus être seul avec sa scoliose

Par clo
#169961
Bonjour à tous
Premiers pas sur un forum. La scoliose concerne ma fille Albane qui à 11 ans et qui a été diagnostiquer a l'automne dernier.
Albane se plaignait de douleurs aux jambes ce que j'ai d'abord mis sur le compte de la croissance.
J'ai pris rendez-vous avec le médecin traitant qui lui a fait passer une radio du rachis, et là, stupéfaction de ma part quand la radiologue m'a annoncée que ma fille avait une scoliose lombaire, qu'il fallait voir avec un spécialiste.
Arrivée chez moi quand j'ai vu le cliché j'ai poussé un cri de stupéfaction en voyant le dos de ma fille tordu à 31 degrés au niveau des lombaires.
Cela s'était au mois d'octobre.
Puis ensuite rendez-vous chez le spécialiste qui nous a bien expliquer le problème et nous à parler des solutions, à savoir qu'albane devrait porter deux plâtres de quatre semaines chacun et ensuite un corset orthopédique pendant une durée de deux ans minimum. Aujourd'hui revisite au spécialiste qui après avoir vu le dernier cliché m'a dit que la scoliose était dû au fait qu'une des vertèbres lombaires avait une forme de trapèze et était mal positionnée par rapport à l'autre.
Il m'a parler de scoliose ... le terme exact m'échappe mais si dans 4 mois la radio montre la même image alors là nous passons à l'opération.
Cela m'a surpris, ma fille a parler de malchance et puis voilà où nous en sommes.
J'espère que les choses evolueront bien mais si il y a opération nous ferons face il n'y a pas de problème de toute façon avons-nous le choix?
Merci pour votre association et c'est certainement bien de pouvoir dire ce que l'on ressent surtout à des personnes ayant les mêmes préoccupations.
A Bientôt. Clo.
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Par chris
#169963
Bonsoir Clo et bienvenue sur SP
C'est vrai que normalement platres et corset aurait peut etre suffit, mais la scoliose d'Albane semble due à une malformation vertèbrale et c'est surement cette malformation que le chirurgien veut corriger. :bisous1
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Par vivi65
#169966
bienvenue Clo,
Tu es au bon endroit ici nous sommes nombreux à soigner notre enfnat (plus ou moins grand) et à espérer qu'il n'y aura pas d'opération.
Ma fille Eléonore (dans histoire d'enfant opéré) aété opérée et le sera peut être encore. Ce que j'en retiens c'est que les enfnats sont portés par leur soif de vie et ca les fait avancer.
Si tu as des questions, des coup de blues n'hésite pas à venir par ici nous serons là.
Vivi
PS: vous êtes de quelle région?
Par clo
#170053
bonsoir
Vivi
Pour répondre à ta question je suis une Drômoise (région Rhône- alpes).
Le mot que je n'arrivais pas à retrouver hier est scoliose malformative puisque une des vertèbres lombaires d'Albane est de forme trapèze et donc malformée dès la conception de l'embryon.
J'ai lu quelques témoignages d'enfant sur le forum et je me rends compte que des enfants sont touchés très tôt par la scoliose.
Merci de vos messages et c'est vrai que s'en se connaitre on a déjà l'impression d'une espèce de complicité car nous sommes concernés par la santé de nos enfants et je crois que ça passe en priorité.
A bientôt.
Clo.
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Par Rosy
#170065
bonsoir clo et bienvenue à toi sur le site. c'est vrai qu'ici, on se sent écouté et surtout on peut dire ce que parfois l'on ne dit pas à nos proches, car on ne veut pas toujours parler de nos soucis de scoliose à la maison. j'espère que ta fille échappera à l'opération et que le traitement préconisé aura de bons résultats sur sa courbure. :bisous
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Par franck
#170076
Bonjour Clo,

Je te souhaite à mon tour la bienvenue parmi nous. Et bien sûr, comme chacun ici, j'espère que les traitements proposés vont permettre à ta fille de ne pas avoir à subir d'opération. Il faut y croire et s'attacher au traitement avec confiance. Et comme tu le dis, si opération il doit y avoir, il faudra y aller avec confiance et sérénité. Les seules choses que nous puissions offrir à nos enfants dans ces cas là, malheureusement.

Pas de doutes qu'ici, c'est le bon endroit pour venir partager, parler scoliose avec des gens qui y prêtent attention. Ou même parler d'autres chose qui nous tiennent à coeur. Et trouver de l'aide, des astuces, des solutions... et du courage pour demain. N'hésites pas à venir nous parler de tout cela si le besoin s'en fait sentir.

Je te note ici un lien qui te permettra d'en savoir plus sur l'association et ses actions : http://www.scoliose.org/forum/viewtopic.php?t=2527.

Meilleures pensées,
Franck
Par clo
#172986
Bonjour à tous

J'ai décidé de demander un second avis concernant l'opération qui est possible.
Cela me rassurera d'avoir un autre avis qui confirmera l'avis initial.
mon médecin m'a dit que c'était tout à fait légitime de ma part.
En tout cas Albane est au bord de la mer depuis quelques jours avec ses grands-parents car elle adore l'eau comme beaucoup d'enfants.
Je vous souhaite à tous de bonnes vacances et vous remercie de vos messages.
c'est vrai que cela fait du bien de discuter avec des personnes qui partagent les mêmes préoccupations.

A bientôt.Clo
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Par Rosy
#172987
tu as raison, si tu le ressens, il faut demander un autre avis, ne pas hésiter. au moins tu verras ce que pense le second médecin. en attendant albane profite de ses vacances et des bienfaits de la mer; bel été à vous aussi :bisous
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Par franck
#173057
Bonsoir Clo,

Effectivement, un deuxième avis ne pourra que permettre de savoir plus de choses. De connaître une autre opinion sur le traitement et les possibilités offertes. Le médecin d'Albane ne s'y oppose pas et cela est une bonne chose. Vous en saurez sûrement plus à la rentrée. D'ici là, profitez bien des vacances.

Meilleures pensées,
Franck
Par sclo37
#192103
bonjour j'ai une scoliose à 30° étonant une opération
a 31°je vous souhaite un sclocourage

N'hésitez plus et faites un don à l'association !